近日，揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)旗下廣州海瑞藥業(yè)有限公司（簡稱“海瑞藥業(yè)”）的非最終滅菌凍干制劑品種順利完成歐盟GMP檢查，標(biāo)志著其質(zhì)量管理體系和生產(chǎn)能力得到國際權(quán)威認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)可，進(jìn)一步提升了國際競(jìng)爭力。
歐盟作為全球重要的藥品市場(chǎng)之一，其藥品準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)和監(jiān)管要求十分嚴(yán)苛，歐盟GMP認(rèn)證/檢查具有廣泛的國際影響力。本次動(dòng)態(tài)生產(chǎn)檢查，荷蘭檢查組一行重點(diǎn)關(guān)注產(chǎn)品生產(chǎn)和檢驗(yàn)全過程，聚焦車間、化驗(yàn)室、倉庫等區(qū)域以及質(zhì)量體系管理相關(guān)文件，海瑞藥業(yè)憑借專業(yè)態(tài)度和高標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量管理，贏得了檢查組的高度認(rèn)可和贊譽(yù)。
自創(chuàng)立以來，海瑞藥業(yè)始終堅(jiān)持將質(zhì)量管理作為企業(yè)的核心競(jìng)爭力，認(rèn)真貫徹落實(shí)揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)各項(xiàng)質(zhì)量管理要求，不斷加強(qiáng)質(zhì)量管理體系建設(shè)，強(qiáng)化全員風(fēng)險(xiǎn)防控意識(shí)，通過引進(jìn)先進(jìn)的管理理念和技術(shù)手段，不斷完善生產(chǎn)流程，確保產(chǎn)品安全、有效、可及。2023年，公司銳意QC小組課題在全國醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量管理QC小組活動(dòng)成果發(fā)表中榮獲一等獎(jiǎng)；天行健QC小組課題榮獲中國質(zhì)量協(xié)會(huì)2023年全國OC小組成果發(fā)表交流活動(dòng)“示范級(jí)”成果，充分展現(xiàn)了其在藥品質(zhì)量控制方面的專業(yè)能力。
海瑞藥業(yè)努力踐行揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管控模式，積極與國際先進(jìn)體系全面接軌，旨在全面提升國際化生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)。早在2012年，海瑞藥業(yè)固體1號(hào)車間就已通過歐盟GMP認(rèn)證；凍干粉針劑1號(hào)車間于2023年通過了澳大利亞TGA GMP認(rèn)證。在智能制造領(lǐng)域，海瑞藥業(yè)亦取得了重要突破，除建立了DMS質(zhì)量管理、trackwise偏差管理、Esafety以及EAM信息化管理系統(tǒng)外，搭建的涵蓋全自動(dòng)化智能可控溫濕度倉儲(chǔ)管理系統(tǒng)的“智能倉儲(chǔ)”場(chǎng)景，實(shí)現(xiàn)了庫存數(shù)據(jù)的及時(shí)可視化、庫房環(huán)境及時(shí)滿足藥品儲(chǔ)存需求，獲評(píng)2023年國家智能制造優(yōu)秀場(chǎng)景。
近年來，揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)在國際化進(jìn)程中不斷加快步伐，現(xiàn)已有5個(gè)車間、7個(gè)制劑和1個(gè)中藥提取物通過歐盟 GMP 認(rèn)證;2個(gè)車間、1個(gè)原料藥、1個(gè)制劑通過澳大利亞TGA GMP認(rèn)證。截至2024年5月，集團(tuán)累計(jì)已有104個(gè)品種出口42個(gè)國家和地區(qū)。
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