福建泉州制藥有限公司于2月6日被責令改正，沒收違法所得951.55元。
去年，福建省、市藥品監(jiān)督管理部門和藥品檢驗機構對省內(nèi)部分藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和用戶的藥品質量進行了監(jiān)督抽樣檢查，以加強藥品質量監(jiān)督，確保公共藥品安全。抽樣檢查后，泉州臺商投資區(qū)醫(yī)院(惠安縣玉城醫(yī)院)購買的呋塞米注射液(20220102批號規(guī)格2ml：20mg生產(chǎn)企業(yè)福建南少林藥業(yè)有限公司)可見異物項目不符合《中國藥典》2020版第二部規(guī)定。
根據(jù)案件來源線索，福建美國食品藥品監(jiān)督管理局廈門藥品檢驗辦公室于2022年11月16日對泉州制藥有限公司的注冊地址和倉庫進行了執(zhí)法檢查?，F(xiàn)場檢查時，執(zhí)法人員沒有發(fā)現(xiàn)涉案批次的藥品庫存，也沒有采取行政強制措施。2022年11月23日，公司涉嫌銷售劣質藥品，并于2023年1月5日詢問當事人及相關人員。
泉州醫(yī)藥有限公司根據(jù)采購驗收記錄和采購票據(jù)，于2022年4月27日從福建南少林藥業(yè)有限公司采購了上述1500盒呋塞米注射液，金額為42390元，隨后銷往泉州當?shù)?8家醫(yī)療機構。2022年6月15日，泉州醫(yī)藥有限公司接到福建南少林藥業(yè)有限公司召回批號產(chǎn)品的通知后，立即按照《藥品召回管理辦法》的有關規(guī)定停止銷售，并立即致電醫(yī)療機構，要求對方立即停止使用批號藥品，并于6月18日前退貨。截至7月4日。
泉州醫(yī)藥有限公司質量負責人和驗收人員提取調查記錄，在藥品管理活動過程中對藥品質量管理體系進行檢查，公司履行藥品資格審查、采購驗收和儲存義務，未發(fā)現(xiàn)當事人嚴重違反藥品管理質量管理規(guī)范。
廈門藥品檢驗辦公室認為，經(jīng)檢驗，“可見異物”項目不符合藥品標準的呋塞米注射液屬于《藥品管理法》第九十八條第三款第七款，為劣質藥品。泉州醫(yī)藥有限公司銷售涉及的批量藥品，違反了《藥品管理法》第九十八條第一款的規(guī)定，構成了銷售劣質藥品的行為。公司在藥品采購過程中程序合法，票據(jù)和上游供應商信息齊全，履行藥品資格審查、采購驗收、儲存維護義務，未發(fā)現(xiàn)公司主觀故意或者其他違法行為，符合《管理法實施條例》第七十五條。
2月6日，廈門藥品檢驗辦根據(jù)《行政處罰法》第二十八條第一款、《藥品管理法》第一百一十七條第一款、《藥品管理法實施條例》第七十五條的規(guī)定，決定對泉州醫(yī)藥有限公司進行處罰:責令當事人糾正違法行為；951.55元沒收違法所得。
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